ЭТНОГЕН-НЕО

АНАЛИЗ НА ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ДЕТЕЙ

Специально для новорожденных на основе ДНК-чипа «Этноген» разработан анализ «Этноген Neo».

Принципиальным отличием услуги «Этноген Neo» является возможность проведения расширенного скрининга с включением синдрома Жильбера и адреногенитального синдрома. Данные заболевания входят в число наиболее часто встречающихся на территории России:

• частота синдрома Жильбера 1:6 в разных регионах,
• частота адреногенитального синдрома составляет 1:18 000.

Основным преимуществом услуги «Этноген Neo» является возможность выявления заболеваний на самой ранней стадии, а именно при рождении ребенка, что позволяет своевременно предпринять ряд корректирующих мероприятий и обеспечить его нормальное развитие.

Важно помнить, что раннее выявление данных заболеваний позволяет вовремя их скорректировать и обеспечить малышу здоровое будущее.

 

Какие болезни могут выявляться?

• Синдром Жильбера,
• АГС (адрено-генитальный синдром) +
• Заболевания, перечисленные на странице ДНК-чипа «Этноген»

Срок готовности анализа - от 16 р.д.

Консультация врача-генетика в рамках услуги «Этноген» проводится после получения результатов обследования. Особенностью консультации является составление индивидуальной профилактической программы наряду с традиционным пояснением результатов ДНК-диагностики. Профилактическая программа опирается на персональные генетические особенности, выявленные при молекулярно-генетической диагностике на базе ДНК-чипа «Этноген» и направлена на минимизацию наследственных рисков, сохранение здоровья, увеличение продолжительности жизни и предупреждение наследственных заболеваний у будущего потомства. При выявлении наследственного заболевания или заболевания с наследственной предрасположенностью врач генетик занимается уточнением диагноза, рекомендует наблюдение соответствующего профильного специалиста.