Центр Женского Здоровья - центр гинекологии, Москва


Отзывы о Центре Женского Здоровья







Акции и скидки В клиникЕ









Центр Женского Здоровья
в социальных сетях

Центр Женского Здоровья На Фейсбук Центр Женского Здоровья в ВК Центр Женского Здоровья Центр Женского Здоровья в Гугл+ Центр Женского Здоровья в Твиттер



Мобильное приложение Центр Женского Здоровья - гинекология в Москве Мобильное приложение Центр Женского Здоровья на Google Play


Информация, представленная на сайте women-medcenter.ru в том или ином виде, носит исключительно информационно - рекомендательный характер и не может заменить очной консультации у врача относительно показаний и вероятных противопоказаний. Условия и порядок предоставления любых сервисных и медицинских услуг (включая, но не ограничиваясь - цены, перечень, акции, скидки) не являются публичной офертой (ст. 437 ГК РФ). По всем возникающим вопросам, пожалуйста, контактируйте с рецепшн.

121165, г. Москва,
Кутузовский проспект, 33
8(495)215-0704
8(495)797-7825

Центр гинекологии и женского здоровья
Генетический анализ на синдром жильбера
 

АНАЛИЗ СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ НА СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА

Синдром Жильбера - разновидность доброкачественной непрямой гипербилирубинемии, обусловленной наследственным дефектом гена UGT1A1, кодирующего фермент уридиндифосфатглюкуронилтрансферазу (УДФГТ). Данный синдром связан с развитием нежелательных реакций при применении некоторых лекарственных препаратов. В связи с этим может возникнуть необходимость введения дополнительных противопоказаний или изменения дозы применяемых пациентом лекарственных препаратов.

Синдром, как правило, диагностируется при исключении вирусных гепатитов, гемолитических проявлений, токсического поражения печени, болезней накопления и др. Описаны случаи необоснованного применения пункционной биопсии печени, что удлиняет процесс обследования, в отличие от быстрого и безболезненного генетического анализа на синдром Жильбера.


Клиническое значение анализа

В результате определения генотипа по полиморфизму rs8175347 гена UGT1A1 устанавливается наличие/отсутствие оснований для возникновения синдрома Жильбера. При наличии гомозиготного генотипа (ТА)6/(ТА)6 и гетерозиготного генотипа (ТА)6/(ТА)7 - нет оснований для возникновения синдрома Жильбера, гомозиготный генотип (ТА)7/(ТА)7 – подтверждение синдрома Жильбера.
 

ПОКАЗАНИЯ К ПРОВЕДЕНИЮ

Возникновение эпизодов желтухи:

  • начиная с возраста 12-30 лет,
  • манифестирующее после перенесенных инфекций,
  • приема алкоголя,
  • длительной дегидратации,
  • голодания,
  • эмоциональной и физической нагрузки, во время менструаций. 

 

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ НА СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА

Показатели Биологический материал Вид анализа Цена, руб

Цена, руб,
срочно


 Синдром Жильбера.
 Исследование полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A1, (TA)5/6/7/8

 
кровь фактический нет  

 

РЕЗУЛЬТАТЫ АНАЛИЗА СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА

Параметр Результат Нормальное значение
 Синдром Жильбера. 
 
Исследование полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A1, (TA)5/6/7/8
Генотип (ТА)7/(ТА)7

 Комментарий лаборатории

 Для интерпретации результатов исследования необходима консультация врача-специалиста
 

Результат исследования: в графе «Результат» вносят полученное значение полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A1.
Срок выполнения исследования: 10 рабочих дней.
 

 

Медицинский женский центр

Полезные статьи

Анализы на ЗППП: скидки!
Скидки на анализы. Сдать анализы со скидкой в Москве

 

 

 

 
Копирование и воспроизведение материалов данного сайта запрещено. © 1999—2016гг. ООО "Центр Женского Здоровья", Москва Яндекс цитирования Яндекс.Метрика HotLog Центр Женского Здоровья.
Медицинский женский центр, Москва.
Обновление сайта: 10/12/2016