Центр Женского Здоровья - центр гинекологии, Москва

Записаться к врачу через интернет. Москва



ЗАПИСАТЬСЯ К ВРАЧУ
ЧЕРЕЗ ИНТЕРНЕТ





Центр Женского Здоровья отзывы








Акции и скидки клиники










Мобильное приложение Центр Женского Здоровья - гинекология в Москве Мобильное приложение Центр Женского Здоровья на Google Play



Центр Женского Здоровья
в социальных сетях

Центр Женского Здоровья Центр Женского Здоровья Центр Женского Здоровья Центр Женского Здоровья Центр Женского Здоровья в Твиттере



Информация, представленная на сайте women-medcenter.ru в том или ином виде, носит исключительно информационно - рекомендательный характер и не может заменить очной консультации у врача относительно показаний и вероятных противопоказаний. Условия и порядок предоставления любых сервисных и медицинских услуг (включая, но не ограничиваясь - цены, перечень, акции, скидки) не являются публичной офертой (ст. 437 ГК РФ). По всем возникающим вопросам, пожалуйста, контактируйте с рецепшн.

121165, г. Москва,
Кутузовский проспект, 33
8(495)215-0704
8(495)797-7825

Центр гинекологии и женского здоровья
BRCA 1 2 анализ крови
 

 

BRCA

АНАЛИЗ ГЕН BRCA 1, 2


 

BRCA 1 и BRCA 2 -  анализ крови. Сдать Ген BRCA 1 - диагностика в МосквеРак молочной железы является самым частым онкологическим заболеванием, диагностируемым среди женщин. Рак яичников является основной причиной смертельных исходов онкогинекологии вследствие бессимптомного течения заболевания на ранних стадиях, в результате чего до 80% его случаев обнаруживается на III-IV стадии болезни, когда эффективность лечения крайне низка.

Поэтому решающее значение приобретает возможность ранней диагностики рака данных локализаций на начальных этапах развития заболевания. В зависимости от популяции, мутации в генах BRCA 1 и BRCA 2 являются причиной приблизительно 30-40% семейных случаев рака молочной железы и более 90% семейных случаев рака яичников.

Одним из эффективных подходов, способствующих раннему выявлению этих заболеваний, является молекулярно-генетическое определение их наследственных форм, которые преимущественно связывают с наследуемыми мутациями в генах опухоли - BRCA1 и BRCA2 (по анализу крови). Полная или частичная утрата функциональной активности белков, кодируемых генами BRCA1/2, влечет за собой нарушение восстановительныхх процессов в клетке, и, как следствие, нарушение регуляции клеточного цикла, что может приводить к канцерогенезу.


Защитная и противоопухолевая активность белков BRCA1 и BRCA2 может быть резко снижена или полностью утрачена вследствие наличия мутации (изменения) в нуклеотидной последовательности кодирующих их генов, что делает клетку чувствительной к воздействую внешних канцерогенных факторов. Молекулярно-генетическое исследование позволяет подтвердить наличие наследственной предрасположенности к раку и сформировать группы повышенного риска развития онкологии данной локализации для своевременной его профилактики и/или ранней диагностики на начальном этапе развития.

Частота патологических мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 отличается в разных популяциях и этнических группах. Самая распространенная мутация среди пациенток России славянского происхождения - 5382insC (rs80357906), которая обуславливает до 90% случаев РМЖ, вызванных мутациями в гене BRCA1. Менее распространены в европеоидной популяции Восточной Европы (Литва, Латвия, Белорусия) мутации 4153delA (rs80357711), 185delAG (rs80357713), C61G (rs28897672), 2080delA (rs80357522) в гене BRCA1 и 6174delT (rs80359550) в гене BRCA2, ассоциированные с повышенным риском развития РМЖ и РЯ. Исследование указанных выше локусов позволяет охватить до 90% патогенетических мутаций, характерных для жителей России славянского происхождения.


Клиническое значение
анализа гена BRCA 1 и BRCA 2

Риск развития рака молочной железы и рака яичников у носителей мутаций в генах BRCA1/2 возрастает в несколько раз, поэтому выявление в анализе крови наследуемых мутаций в генах BRCA1/2 позволяет подтвердить наличие наследственной предрасположенности к раку, сформировать группы повышенного риска его развития для проведения профилактики, снизить заболеваемость и улучшить результаты своевременно предпринятого лечения. Кроме того, гены BRCA1 и BRCA2 не являются строго специфичными для онкологии перечисленной выше локализации. Носительство патологических мутаций повышает риск возникновения рака яичников, желудка, толстой кишки, эндометрия, поджелудочной железы и некоторых других форм рака.
 

ПОКАЗАНИЯ К ПРОВЕДЕНИЮ АНАЛИЗА НА ГЕН BRCA 1 2

  • Семейный анамнез (заболевание было выявлено у ближайших родственников);
  • Заболевание в раннем (до 40 лет) возрасте;
  • Атипичные или множественные формы опухоли в одном органе.

 

АНАЛИЗ НА BRCA 1 и BRCA 2

Показатели Биологический материал Вид анализа Цена Цена, срочно


Рак молочной железы и яичников.
Исследование мутаций в генах BRCA ½: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T>G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6174delT

 

кровь количественный 4 850  


Заключение врача гинетика.
Теперь у вас есть возможность получить квалифицированное письменное заключение врача-генетика по результатам генетических исследований. Для более полного ответа врача при заказе услуги «Заключение врача-генетика» необходимо заполнить анкету, которую можно получить на рецепции нашей клиники

  (по желанию) 2 500  

 

ПРИМЕР РЕЗУЛЬТАТА АНАЛИЗА НА BRCA 1/2

Параметр Результат Нормальное значение
Рак молочной железы и яичников.
 Исследование мутаций в генах BRCA1/2
ГОТОВ  
 Мутация в гене BRCA1 185delAG Обнаружено Не обнаружено
 Мутация в гене BRCA1 300T>G (C61G) Не обнаружено Не обнаружено
 Мутация в гене BRCA1 2080delA Обнаружено Не обнаружено
 Мутация в гене BRCA1 4153delA Обнаружено Не обнаружено
 Мутация в гене BRCA1 5382insC Не обнаружено Не обнаружено
 Мутация в гене BRCA2 6174delT Обнаружено Не обнаружено

 Комментарий лаборатории

 Для интерпретации результатов исследования необходима консультация врача-специалиста
 

Если мутация не обнаружена, в графе «Результат» вносят «Не обнаружено», в случае наличия мутации – «Обнаружено».
В графе «Референсные значения» (норма) напротив этого параметра стоит значение «Не обнаружено».

Срок выполнения исследования: 10 рабочих дней.
Метод исследования: определение нуклеотидной последовательности соответствующих генетических локусов методом пиросеквенирования с использованием реагентов и оборудования фирмы «Qiagen» (Германия).
 

 

ГДЕ ВАМ ПОМОГУТ
С ЭТИМ ВОПРОСОМ В МОСКВЕ


Врач онколог маммолог в Москве УЗИ молочных желез Москве цены сделать рентгенография молочной железы. Маммография в Москве цены Пункция образований в груди ГЕН РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ  ОНКОМАРКЕР СА 15-3  СКРИНИНГ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МАММОЛОГ УЛЬТРАЗВУК МАММОГРАФИЯ ПУНКЦИЯ ГЕНЕТИКА ОНКОМАРКЕР  СКРИНИНГ 

 

Если у Вас есть выделения из груди, боли в молочной железе, уплотнения или другие проблемы, врач маммолог нашего центра даст Вам квалифицированную консультацию. В нашей клинике прием данного специалиста проходит ежедневно.

Медицинский женский центр

Полезные статьи

Анализы на ЗППП: скидки!
Скидки на анализы. Сдать анализы со скидкой в Москве

 

 

 

 
Копирование и воспроизведение материалов данного сайта запрещено. © 1999—2016гг. ООО "Центр Женского Здоровья", Москва Яндекс цитирования Яндекс.Метрика HotLog Центр Женского Здоровья.
Медицинский женский центр, Москва.
Обновление сайта: 08/12/2016