ПЕНКРОФТОН
ПЕНКРОФТОН
Применение Пенкрофтона одобрено Фармакологическим Комитетом
Министерства здравоохранения Российской Федерации,
он зарегистрирован и разрешен к клиническому применению.
Регистрационный номер: 99/280/5 от 1О июля 1999 г.
Министерства здравоохранения Российской Федерации,
он зарегистрирован и разрешен к клиническому применению.
Регистрационный номер: 99/280/5 от 1О июля 1999 г.
Одним из таких методов является медикаментозное прерывание беременности на ранних сроках препаратами мифепристона. Один из них - препарат отечественного производства ПЕНКРОФТОН (pencroftonum, синоним мифепристон) разработан и лицензирован для прерывания беременности.
Это таблетированный препарат, конкурентный ингибитор прогестерона. Его клинический эффект обусловлен блокированием действия прогестерона на уровне рецепторов. Препарат также является антагонистом андрогенов и глюкокортикоидов.
Медикаментозное прерывание маточной беременности сроком до 6 недель препаратом ПЕНКРОФТОН
- Обладает высокой эффективностью и безопасностью.
- Отличается очень низкой вероятностью развития осложнений.
- В большинстве случаев позволяет избежать хирургического вмешательства.
- Исключает травматизацию шейки и полocmu матки.
- Не требует анестезии.
- Хорошо психологически воспринимается пациентками.
- Сводит к минимуму риск послеабортного бесплодия.
- Является предпочтительным методом прерывания беременности у молодых нерожавших женщин.
- Может применяться амбулаторно
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА ПЕНКРАФТОН
ПЕНКРОФТОН (PENCROFTONUM),таблетки
Регистрационный номер: 99/280/5 от 14 июля1999г.
Состав: Пенкрофтон (син. Мифепристон), таблетки 200 мг для приема внутрь содержат:
Действующее вещество мифепристон - 200 мг.
Вспомогательные вещества: сахар молочный, кукурузный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, кальция стеарат, аэросил.
Фармакотерапевтическая группа: Антипрогестероновый препарат.
Фармакодинамика: Эффект Пенкрофтона обусловлен блокированием действия прогестерона на уровне рецепторов.
Фармакокинетика: Пенкрофтон быстро всасывается и достигает максимальных концентрационных значений в плазме. Препарат в высокой степени связывается с белками плазмы. Период полувыведения около 18 часов.
Регистрационный номер: 99/280/5 от 14 июля1999г.
Состав: Пенкрофтон (син. Мифепристон), таблетки 200 мг для приема внутрь содержат:
Действующее вещество мифепристон - 200 мг.
Вспомогательные вещества: сахар молочный, кукурузный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, кальция стеарат, аэросил.
Фармакотерапевтическая группа: Антипрогестероновый препарат.
Фармакодинамика: Эффект Пенкрофтона обусловлен блокированием действия прогестерона на уровне рецепторов.
Фармакокинетика: Пенкрофтон быстро всасывается и достигает максимальных концентрационных значений в плазме. Препарат в высокой степени связывается с белками плазмы. Период полувыведения около 18 часов.
Показания
Медикаментозное прерывание маточной беременности ранних сроков (до 42 дней аменореи)
Медикаментозное прерывание маточной беременности ранних сроков (до 42 дней аменореи)
Противопоказания
Подозрение навнематочную беременность; беременность, превышающая по сроку 42 дня аменореи; хроническая надпочечниковая недостаточность; длительная кортикостероидная терапия; наличие в анамнезе аллергии к пенкрофтону; анемия; геморрагические нарушения и лечение антикоагулянтами; вагинальные воспалительные заболевания; беременность, возникшая на фоне внутриматочной контрацепции или после отмены гормональной контрацепции; наличие рубца на матке; миома матки. Нельзя применять курящим женщинам старше 35 лет.
Подозрение навнематочную беременность; беременность, превышающая по сроку 42 дня аменореи; хроническая надпочечниковая недостаточность; длительная кортикостероидная терапия; наличие в анамнезе аллергии к пенкрофтону; анемия; геморрагические нарушения и лечение антикоагулянтами; вагинальные воспалительные заболевания; беременность, возникшая на фоне внутриматочной контрацепции или после отмены гормональной контрацепции; наличие рубца на матке; миома матки. Нельзя применять курящим женщинам старше 35 лет.
Лекарственные взаимодействия
Следует избегать применения нестероидных противовоспалительных средств (НПВС), включая ацетилсалициловую кислоту, т.к. они могут повлиять на эффективность лечения.
Следует избегать применения нестероидных противовоспалительных средств (НПВС), включая ацетилсалициловую кислоту, т.к. они могут повлиять на эффективность лечения.
При приеме пенкрофтона особую осторожность следует соблюдать пациенткам следующих высоких групп риска:
больным бронхиальной астмой и хроническими обструктивными заболеваниями легких, пациенткам с сердечно- сосудистыми заболеваниями или предрасположенностью к ним. Не рекомендуется использовать препарат у пациенток с почечной и печеночной недостаточностью.
больным бронхиальной астмой и хроническими обструктивными заболеваниями легких, пациенткам с сердечно- сосудистыми заболеваниями или предрасположенностью к ним. Не рекомендуется использовать препарат у пациенток с почечной и печеночной недостаточностью.
Возможные осложнения и побочные реакции
Связанные с процедурой применения:
1. Кровотечение. Возможно обильное маточное кровотечение, которое может потребовать немедленного хирургического вмешательства (кюретаж).
2. Боль. Нередко наблюдаются боли внизу живота.
3. Другие осложнения. Воспалительные процессы матки и придатков.
1. Кровотечение. Возможно обильное маточное кровотечение, которое может потребовать немедленного хирургического вмешательства (кюретаж).
2. Боль. Нередко наблюдаются боли внизу живота.
3. Другие осложнения. Воспалительные процессы матки и придатков.
Связанные с приемом лекарственных средств: У небольшого количества пациентов наблюдались: чувство дискомфорта в животе, слабость, головная боль, тошнота и рвота, диарея, головокружение, гипертермия.
Особые указания: Пациентки должны быть проинформированы, что в случае неудачи метода прерывания беременности ее следует прервать иным способом, т.к. возможно влияние препарата на плод. Лактация: Грудное вскармливание следует прекратить на 14 дней после приемапенкрофтона. Передозировка: В случае передозировки препарата может наблюдаться острая надпочечниковая недостаточность.
Форма выпуска: Таблетки по 200 мг.
Условия хранения: Список А. Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте.
Срок годности: 2 года.
Производитель: Россия
Условия хранения: Список А. Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте.
Срок годности: 2 года.
Производитель: Россия
В нашем медицинском центре при проведении процедуры медикаментозного аборта мы придерживаемся только тех методик, схем и технологий, которые утверждены государственными органами, осуществляющими надзор и регулирование деятельности в области здравоохранения, используем только те препараты, которые сертифицированы и разрешены к применению на территории Российской Федерации!
