ПЕНКРОФТОН

Это таблетированный препарат, конкурентный ингибитор прогестерона. Его клинический эффект обусловлен блокированием действия прогестерона на уровне рецепторов. Средство также является антагонистом андрогенов и глюкокортикоидов.

ПОКАЗАНИЯ В ГИНЕКОЛОГИИ

Медикаментозное прерывание маточной беременности сроком до 6 недель:

• Обладает высокой эффективностью и безопасностью.
• Отличается очень низкой вероятностью развития осложнений.
• В большинстве случаев позволяет избежать хирургического вмешательства.
• Исключает травматизацию шейки и полocmu матки.
• Не требует анестезии.
• Хорошо психологически воспринимается пациентками.
• Сводит к минимуму риск послеабортного бесплодия.
• Является предпочтительным методом прерывания беременности у молодых нерожавших женщин.
• Может применяться амбулаторно.

ИНСТРУКЦИЯ НА ПЕНКРОФТОН

Регистрационный номер: 99/280/5 от 14 июля 1999г.
Состав: Пенкрофтон (син. Мифепристон), таблетки 200 мг для приема внутрь содержат:
Действующее вещество мифепристон - 200 мг.
Вспомогательные вещества: сахар молочный, кукурузный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, кальция стеарат, аэросил.
Фармакотерапевтическая группа: Антипрогестероновый препарат.
Фармакодинамика: Эффект обусловлен блокированием действия прогестерона на уровне рецепторов.
Фармакокинетика: быстро всасывается и достигает максимальных концентрационных значений в плазме. Препарат в высокой степени связывается с белками плазмы. Период полувыведения около 18 часов.

Показания
Медикаментозное прерывание беременности ранних сроков (до 42 дней аменореи).

Противопоказания
Подозрение навнематочную беременность; беременность, превышающая по сроку 42 дня аменореи; хроническая надпочечниковая недостаточность; длительная кортикостероидная терапия; наличие в анамнезе аллергии к пенкрофтону; анемия; геморрагические нарушения и лечение антикоагулянтами; вагинальные воспалительные заболевания; беременность, возникшая на фоне внутриматочной контрацепции или после отмены гормональной контрацепции; наличие рубца на матке; миома матки. Нежелательно применять курящим женщинам старше 35 лет.

Режим дозирования.
Препарат назначают внутрь по 600 мг в присутствии врача. После приема препарата пациентка должна находиться под наблюдением медицинского персонала не менее 2 ч.

Через 8-14 дней проводится клиническое обследование с применением УЗИ, определение уровня β-ХГЧ в крови. В случае отсутствия эффекта от применения препарата на 14-й день (неполный аборт или развивающаяся беременность) пациентке должна быть произведена вакуумаспирация с последующим гистологическим исследованием аспирата.

Лекарственные взаимодействия
Следует избегать применения нестероидных противовоспалительных средств (НПВС), включая ацетилсалициловую кислоту, т.к. они могут повлиять на эффективность лечения.

При приеме пенкрофтона особую осторожность следует соблюдать пациенткам следующих высоких групп риска:
больным бронхиальной астмой и хроническими обструктивными заболеваниями легких, пациенткам с сердечно- сосудистыми заболеваниями или предрасположенностью к ним. Не рекомендуется использовать препарат у пациенток с почечной и печеночной недостаточностью.

Возможные осложнения и побочные реакции

Связанные с процедурой применения:
1. Кровотечение. Возможно обильное маточное кровотечение, которое может потребовать немедленного хирургического вмешательства (кюретаж).
2. Боль. Нередко наблюдаются боли внизу живота.
3. Другие осложнения. Воспалительные процессы матки и придатков.

Связанные с приемом лекарственных средств: У небольшого количества пациентов наблюдались: чувство дискомфорта в животе, слабость, головная боль, тошнота и рвота, диарея, головокружение, гипертермия.

Особые указания: Пациентки должны быть проинформированы, что в случае неудачи метода прерывания беременности ее следует прервать иным способом, т.к. возможно влияние препарата на плод. Лактация: Грудное вскармливание следует прекратить на 14 дней после приема пенкрофтона. Передозировка: В случае передозировки препарата может наблюдаться острая надпочечниковая недостаточность.

Форма выпуска: Таблетки по 200 мг.
Препарат может быть применен только в учреждении, которое имеет высококвалифицированные, сертифицированные, подготовленные врачебные кадры и необходимое реанимационное оборудование.

Условия хранения: Список А. Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте. Срок годности: 2 года. Производитель: Россия