Центр Женского Здоровья - центр гинекологии, Москва


Отзывы о Центре Женского Здоровья







Акции и скидки В клиникЕ









Центр Женского Здоровья
в социальных сетях

Центр Женского Здоровья На Фейсбук Центр Женского Здоровья в ВК Центр Женского Здоровья Центр Женского Здоровья в Гугл+ Центр Женского Здоровья в Твиттер



Мобильное приложение Центр Женского Здоровья - гинекология в Москве Мобильное приложение Центр Женского Здоровья на Google Play


Информация, представленная на сайте women-medcenter.ru в том или ином виде, носит исключительно информационно - рекомендательный характер и не может заменить очной консультации у врача относительно показаний и вероятных противопоказаний. Условия и порядок предоставления любых сервисных и медицинских услуг (включая, но не ограничиваясь - цены, перечень, акции, скидки) не являются публичной офертой (ст. 437 ГК РФ). По всем возникающим вопросам, пожалуйста, контактируйте с рецепшн.

121165, г. Москва,
Кутузовский проспект, 33
8(495)215-0704
8(495)797-7825

Центр гинекологии и женского здоровья
Импланон инструкция
 

 
 

ИМПЛАНОН

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
 

Implanon NXT®
 

Рекомендуется женщинам любого возраста, не планирующим беременность в ближайшие несколько лет, а также женщинам, которые уверены в своем половом партнере и кому не требуется барьерная защита от заболеваний, передающихся половым путем.

 

Действующее вещество: Этоногестрел

Лекарственная форма и состав:

Имплантат 1 шт.
активное вещество: этоногестрел 68 мг
вспомогательные вещества:
бария сульфат - 15 мг;
этилена и винилацетата сополимер (28% винилацетат) - 43 мг;
этилена и винилацетата сополимер (14% винилацетат) - 15 мг;
 

 ПОКАЗАНИЯ

 Контрацепция.
 

 ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Контрацептивные гормональные средства, содержащие только прогестаген, не следует применять при наличии любого из состояний/заболеваний, перечисленных ниже. В случае возникновения любого из перечисленных состояний в период применения препарата Импланон НКСТ® следует немедленно прекратить применение препарата:

  • повышенная чувствительность к активному веществу или любому вспомогательному веществу препарата Импланон НКСТ®;
  • тромбозы (артериальные и венозные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в т.ч. тромбоз, тромбофлебит глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, ишемические или геморрагические цереброваскулярные нарушения);
  • наличие антител к фосфолипидам;
  • мигрень с очаговой неврологической симптоматикой;
  • рак молочной железы, в т.ч. в анамнезе;
  • установленные или предполагаемые злокачественные гормонозависимые опухоли;
  • доброкачественные или злокачественные опухоли печени в настоящее время или в анамнезе;
  • тяжелые формы заболеваний печени (до нормализации функциональных проб печени), в т.ч. желтуха, врожденные гипербилирубинемии (в т.ч. в анамнезе);
  • неконтролируемая артериальная гипертензия;
  • кровотечение из влагалища неясной этиологии;
  • беременность (в т.ч. предполагаемая);
  • детский возраст.

 

 ВОЗМОЖНО С ОСТОРОЖНОСТЬЮ

При наличии любого из состояний или факторов риска, указанных ниже, следует взвесить пользу применения имплантата относительно возможных рисков в отношении каждой отдельной женщины и обсудить их с ней перед тем, как она решит начать применять препарат Импланон НКСТ®. В случае ухудшения, усиления или при первом появлении любого из этих состояний женщина должна обратиться к врачу, после чего врач должен решить вопрос о продолжении применения или отмене препарата Импланон НКСТ®:

  • длительная иммобилизация, вызванная хирургическим вмешательством или другими причинами;
  • состояния, предшествующие тромбозу (в т.ч. транзиторные ишемические атаки, стенокардия, осложненные поражения клапанного аппарата сердца, фибрилляция предсердий, обширная травма);
  • стойкая артериальная гипертензия;
  • сахарный диабет, в т.ч. сахарный диабет с диабетической ангиопатией;
  • наследственная или приобретенная предрасположенность к артериальным тромбозам, в т.ч. недостаточность протеина С, протеина S, антитромбина III;
  • заболевания печени легкой и средней степени тяжести при нормальных показателях функциональных проб печени;
  • терапия антикоагулянтами;
  • тяжелая депрессия.

 

 ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Во время применения препарата Импланон НКСТ® у женщин вероятны изменения характера менструальных кровотечений. Они могут включать изменения частоты (отсутствие, менее или более частые), интенсивности (уменьшение или увеличение) или длительности кровотечений. Отсутствие менструальноподобных кровянистых выделений наблюдалось у 20% женщин, у такого же количества женщин наблюдалось более частое и/или длительное кровотечение. Редко сообщалось о тяжелом кровотечении. В клинических исследованиях изменение характера кровянистых выделений из влагалища были наиболее частой причиной для прекращения применения имплантата (примерно 11%). Во время применения препарата Импланон НКСТ® болезненные менструальноподобные кровянистые выделения имеют тенденцию к улучшению. Возможны связанные с применением препарата некоторые нежелательные эффекты, о которых сообщалось в клинических исследованиях, , но их связь с применением препарата как не подтверждена, так и не опровергнута.

Имплантат всегда следует удалять перед введением нового. Данных о передозировке этоногестрела не имеется. Сообщений о серьезных побочных эффектах в результате передозировки контрацептивных гормональных средств в целом не имеется.

 

 ВВЕДЕНИЕ ИМПЛАНОНА

Важно. Перед введением имплантата необходимо исключить беременность.

Выбор времени введения зависит от недавнего применения женщиной контрацептивных гормональных средств следующим образом.

При отсутствии применения контрацептивных гормональных средств в предыдущем месяце.
Имплантат следует ввести между 1-м днем (1-й день менструального кровотечения) и 5-м днем менструального цикла, даже если менструальное кровотечение еще продолжается. При правильном введении имплантата дополнительный метод контрацепции не требуется. При отклонении от рекомендованного периода введения имплантата следует предупредить женщину о необходимости применения барьерного метода контрацепции в течение следующих 7 дней.

Переход с гормонального метода контрацепции на Импланон НКСТ®
При переходе с комбинированного метода гормональной контрацепции (комбинированное пероральное контрацептивное средство (КОК), комбинированное гормональное вагинальное кольцо или комбинированный гормональный трансдермальный пластырь). Имплантат следует ввести предпочтительно в день, следующий за днем приема последней активной таблетки (последней таблетки, содержащей действующие вещества) КОК, но не позднее дня, следующего за обычным интервалом в приеме таблеток или периодом, в течение которого принимались таблетки плацебо КОК. В случае, если ранее применялось вагинальное кольцо или трансдермальный пластырь, имплантат следует ввести предпочтительно в день удаления, но не позднее дня следующего применения предыдущего препарата. При правильном введении имплантата дополнительный метод контрацепции не требуется. При отклонении от рекомендованного периода введения имплантата следует предупредить женщину о необходимости применения барьерного метода контрацепции в течение 7 дней.

При переходе с прогестагенного метода контрацепции (например таблетки, содержащие только прогестаген, инъекции, имплантат или гормональная внутриматочная система (ВМС).
Поскольку существует несколько видов прогестагенных методов, введение Импланона НКСТ® должно проводиться следующим образом: инъекционные контрацептивные гормональные средства: вводят имплантат в день, когда нужно делать следующую инъекцию; таблетки, содержащие только прогестаген: женщина может перейти с таблеток, содержащих только прогестаген, на Импланон НКСТ® в любой день. Имплантат должен быть введен в течение 24 ч после приема последней таблетки; имплантат/ВМС: вводят имплантат в день удаления предыдущего имплантата или ВМС. При правильном введении имплантата дополнительный метод контрацепции не требуется. При отклонении от рекомендованного периода введения имплантата следует предупредить женщину о необходимости применения барьерного метода контрацепции в течение 7 дней.

После аборта или выкидыша
- I триместр: имплантат должен быть введен в течение 5 дней после аборта или выкидыша в I триместре;
- II триместр: имплантат должен быть введен между 21-м и 28-м днями после аборта или выкидыша во II триместре. При правильном введении имплантата дополнительный метод контрацепции не требуется. При отклонении от рекомендованного периода введения имплантата следует предупредить женщину о необходимости применения барьерного метода контрацепции в течение 7 дней.

После родов
- При грудном вскармливании: имплантат следует ввести по завершении 4-й нед после родов . Женщине следует применять барьерный метод контрацепции в течение 7 дней после введения имплантата.
- При отсутствии грудного вскармливания: имплантат следует ввести между 21-м и 28-м днями после родов. При правильном введении имплантата дополнительный метод контрацепции не требуется. При отклонении от рекомендованного периода введения имплантата необходимо применение барьерного метода контрацепции в течение 7 дней.

 

Если Вы хотите ввести Импланон - подкожную гормональную систему предохранения от незапланированной беременности - обратитесь к специалисту гинекологу нашего медицинского центра. Данная система есть у нас в наличии. Также Вы можете его просто купить для введения в другой клинике или принести к нам для установки ранее приобретенный имплант Имплатон НКСТ. Цена на введение у нас является средней по Москве.

Записаться к врачу через интернет. Москва Установить Импланон: цена

 

 

Медицинский женский центр
ГолдЛили, Золотая спираль GoldLily. Цена на внутриматочные спирали с золотом, купить в Москве

 

 

 

 
Копирование и воспроизведение материалов данного сайта запрещено. © 1999—2016гг. ООО "Центр Женского Здоровья", Москва Яндекс цитирования Яндекс.Метрика HotLog Центр Женского Здоровья.
Медицинский женский центр, Москва.
Обновление сайта: 10/12/2016